紫外线加速老化试验。很多东西放在户外，日晒雨淋，受到太阳光，雨水和露水的侵蚀。在我们日常的开发试验中，这些侵蚀研究是必不可少的项目。同时这些侵蚀发生的时间短则需要几天，长则需要几年才能明显看出效果。

欧盟与美国对于医疗器械产品的分类区别

生物相容性试验的介绍和实行过程。生物相容性实验的步骤如下：1. 通过化学表征和上市的产品同类对比，对比工艺中的添加剂是否一致，同类产品的工艺和灭菌与人体接触材料，最终形成生物相容性评价报告，然后结束评价。

毒理学风险评估是医疗器械生物学评价的组成部分之一，通过比较人体在使用器械的过程中直接或间接暴露于可沥滤（可析出）的物质的量与其相应的允许限量，以评估物质的安全性风险。毒理学风险评估通常可评价包括全身毒性（急性毒性、亚急/亚慢性毒性和慢性毒性等）、遗传毒性、生殖/发育毒性和致癌性在内的生物学终点。

医疗器械相关的法规和文件中未明确规定无菌医疗器械包装验证的项目和指标，生产企业需要根据选用的包装形式和包装材料的特点自行选择验证项目，并对判定指标进行验证。

湿热灭菌验证温度指导：A. 空载热分布测试：INON研工提供一整套的温度验证系统，包括软件、标准温度计、有线或无线温度探头、干井等系统，可对探头进行前校准、后校准，验证记录数据，并提供详细的报告和分析结论。

我们该如何做好无尘洁净室检测呢？假如无尘洁净室中工作的台面在接触气流时，相对来说干净度也会遭到不小的影响，能够在桌面设计个小孔，将涡流的状况降到最小，规划上的请求更要合理，不只保证气流的正常活动，更是将无尘洁净室的干净度进步。

人工加速老化试验的基础知识：为摆脱自然老化试验考察周期漫长的制约，通常采用人工加速老化试验来模拟并强化自然户外气候对试件的破坏作用，通过考察材料在模拟现实情况的光、热、氧、臭氧等因素条件下的老化情况来实现快速评价材料老化性能的目的

在医疗器械包装标识中，常用图形加文字或数字标识一定的意义，特别是在进口医疗器械包装标识中，以下图形相当常见，掌握这些图形的意义是非常有用的。

2020年上半年，陆续有7个省份降低了对医疗器械的注册收费标准，其中有2个省份免征医疗器械注册费。

介绍生物相容性试验​推荐的一些具体程序，包括细胞毒性实验致敏试验，刺激性试验，急性全身毒性，亚慢性毒性。江苏科标专业提供生物相容性试验，如有需要,欢迎联系.

生物相容性试验送样要求

2020年7月1日，GB 2626-2019正式实施，将对KN95型口罩在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，更能反映口罩实际使用过程中的性能。

在监管意义上，生物相容性试验是为了确定与材料或医疗设备接触所产生的潜在毒性进行测试以评估局部和全身反应。江苏科标专业提供生物相容性试验，如有需要欢迎联系。

消毒剂的安全检测GB 14930.2-2012

因为新冠肺炎疫情影响，口罩成了人们必备的防护用品。口罩可以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。