2020年新冠疫情全球爆发，国产医疗器械迎来新的发展机遇。为帮助中国医疗器械企业了解国内外医疗器械法规与注册，中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会于4月16日，在上海举办了“医疗器械注册法规与流程专场培训班”，我司受邀前往参加该培训。

本次培训班主要针对医疗器械注册、法规及流程、医疗器械验证试验要求及产品检测、动物实验及设计要求及动物实验的操作难点、临床试验设计要求与临床试验的操作难点，以及取得三类、二类、一类医疗器械注册证的实操经验分享等。

会议上，我司实验技术总监张琦给大家分享了医疗器械生物学评价与临床前动物实验的相关知识，学员们积极提问交流，纷纷对张经理的分享内容表示认可和赞赏。

未来，江苏科标医学检测也将积极参与相关行业知识分享会，为业内技术人员提升专业知识和技术水平创造机会与平台，助力医疗器械行业快速发展。